创胜集团新型ADC药物临床前数据惊艳亮相SABCS，或将革新三阴性乳腺癌治疗

创胜集团(06628.HK)在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上发布了其新型抗体偶联药物(ADC)——ADC-1和ADC-2的临床前研究数据，引发业内关注。该药物靶向LIV-1蛋白，这是一种在多种癌症中高度表达的锌转运蛋白，尤其是在高达93%的三阴性乳腺癌(TNBC)患者中。

ADC-1和ADC-2均基于创胜集团专有的新型人源化抗LIV-1单抗48D6，并通过特定位点偶联技术连接拓扑异构酶I抑制剂。与基于MMAE的ADC相比，它们在TNBC肿瘤模型中展现出显著更高的肿瘤消退活性。研究表明，乳腺肿瘤细胞对拓扑异构酶I抑制剂的敏感性高于MMAE，这是创胜集团选择这种载荷的关键原因。

临床前数据显示，ADC-1和ADC-2在体外和体内实验中均表现出强大的抗肿瘤活性，并且具有显著的旁观者效应，这对于克服肿瘤异质性至关重要。在3mg/kg剂量下，ADC-1和ADC-2的肿瘤生长抑制率分别高达92.4%和94.7%，而对照组ADC-3和SGN-LIV1A类似物仅为68.5%和57.0%。更令人振奋的是，在6mg/kg剂量下，ADC-1和ADC-2的完全缓解率均达到100%。

创胜集团CEO钱雪明博士表示，这些数据为进一步研究LIV-1 ADCs提供了有力依据，该药物有望成为LIV-1阳性乳腺癌和其他实体瘤的潜在下一代治疗药物。这一突破性进展有望为三阴性乳腺癌患者带来新的治疗希望，同时也为ADC药物研发提供了新的方向。